IV. Правила реагирования органических соединений.

1. Зайцева(отщепления и замещения).

2. Марковникова (присоединение по кратной связи).

3. Карашапероксидный эффект (присоединение HBr в присутствии Н2О2 – «против» правила Марковникова).

4. Ориентации в бензольном ядре: ориентанты I рода (орто-, пара-) и II рода (мета-ориентанты) определяют «адрес» внедрения в бен-зольное кольцо второго заместителя.

5. Эльтекова(неустойчивость и изомеризация енолов).

 

.

 

6. Эрленмейера(неустойчивость геминальных полиолов).

 

V. Некоторые именные реакции.

1. Кучерова (реакция гидратации алкинов).

 

 

2. Вюрца синтезВюрца–Фиттига с ароматическими углеводородами)

– R
 

 

3. Фриделя–Крафтса синтезы (алкилирование и ацилирование аренов с катализатором).

 

.

Вильямсона синтезы

 

5. Бородина (с образованием ацеталей)

 

 

 

6. Бутлерова– альдольно-кротоновая конденсация альдегидов (за счет a-Н).

7. Кневенагеля синтез – конденсация малоновой кислоты с альдегидами с образованием a-непредельных кислот.

8. Реакции диспропорционирования альдегидов (окисление до кислоты, восстановление до спирта):

(а) реакция Канницаро (ароматические альдегиды)

 

;

 

(б) реакция Тищенко (алифатические альдегиды)

 

.

 

9. Синтезы Гриньяра:

(а) спирты из альдегидов и кетонов

 

;

(б) карбоновые кислоты из СО2

 

;

 

(в) спирты из окиси этилена

 

;

 

(г) кетоны из нитрилов

 

 

 

10. Реакция Кижнера(восстановление карбонильных соединений гидразином)

холод


t°, – N2
.






Дата добавления: 2016-04-14; просмотров: 171;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию, введите в поисковое поле ключевые слова и изучайте нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам понравился данный ресурс вы можете рассказать о нем друзьям. Сделать это можно через соц. кнопки выше.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2017 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.08 сек.