Получение карбоксилов (СООН).

1) Окисление первичных спиртов и альдегидов

 

CuO, t°
 
 

 


2) Гидролиз цианидов

 

R – COOH
R – CN
Н – ОН

 

3) Щелочной гидролиз геминальных тригалогенидов

 

 

 

4) По В. Гриньяру из СО2

 

 

 

 

5) Окисление гомологов бензола

 

на месте каждого радикала – карбоксил
 

 

6) Окисление циклокетонов

 

пентадиова кислота
циклопентанон
 

Реакции между Ме- и Hal-производными (синтезы Вильям-сона).

1)

галогенид У.В
цианид У.В
 

2)

 

 

 

3)

простой эфир
алкоголят или финолят
 

 

4)

сложный эфир
галогенид
соль кислоты
 

5)

смешанный ангидрид двух кислот (А и Б)
галогенангидрид кислоты А
соль кислоты Б
 

6)

алкин-2
ацетиленид
 

7)

 

алкинилкетон
ацетиленид
 

 

Варианты декарбоксилирования.

1) Сплавление солей со щелочами:

(а)

 

Т пл.
(углеводород)

 

(б)

 

Т пл.
натриевая соль диовой кислоты
(углеводород)
.

 

 

2) Сплавление солей без щелочи

(а)

 

соль кислоты
кетон
Т пл.

(б)

 

 
циклокетон
соль диовой кислоты
Т пл.

 

3) Плавление кислот с электроноакцепторными группами (С6Н5; СООН и др.) в a-положении

 

.
одноосновная кислота
«короткие» диовое кислоты
Т пл.

 

9. Дегидратация «длинных» диовых кислот.

«Длинные» (-1,4- и более) диовые кислоты при нагреве дегидратируются и образуют ангидриды.

 

ангидрид диовой кислоты
t°
 








Дата добавления: 2016-04-14; просмотров: 1423;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.019 сек.