Значительной активацией натрий, калиевого насоса.
Гиперполяризация –избыточная поляризация мембраны. При формировании второй половины ПДобусловлена инертностью процессов, обеспечивающих восстановление ионной ассиметрии, характерной для состояния покоя.
ПДспособенраспространяться (проводиться) по биологическому субстрату.
Если силы раздражителя недостаточно,чтобы сместить ПМ до критического уровня деполяризации, то происходит возращение ПМ к исходному уровню,т.е. к уровню ПП. Возникшие изменения ПМ называются местный локальный ответ.
Местный локальный ответ не способен распространяться (проводиться) по биологическому субстрату.
Токи действия и токи покоя.
Потенциал действия и потенциал покояэто электрические явления, регистрируемые на уровне клетки.
На уровне ткани регистрируются:
в состоянии покоя:
- токи покоя (ТП);
- токи градиента основного обмена (ТГОО).
в состоянии возбуждения:
- токи действия (ТД).
Раздел 4. Физиология нейрона
Нейрон это структурно-функциональная единица нервной ткани.
Любой нейрон состоит из тела нейрона, чувствительных отростков – дендритов и аксона, ответственного за проведение информационного сигнала нейрона к иннервируемой структуре.
Нейронэто специализированная клетка, которая, наряду с общими физиологическими свойствами (возбудимость, проводимость), обладает и рядом специфических свойств.
Воспринимать информацию,
Обрабатывать информацию,
Кодировать информацию,
Формировать командный, управляющий сигнал,
5. Передавать информацию на другие структуры.
Все свои виды деятельности нейрон осуществляет за счёт трех физиологических свойств (помимо возбудимости и проводимости):
Рецепция;
Электрогенез;
Нейросекреция.
Функционально нейроны делятся на три типа:
- афферентные нейроны;
- промежуточные (вставочные) нейроны;
- эфферентные нейроны.
Рецепция нейрона.
Рецепциянейронов обеспечивается наличием в их мембране значительного набора ионотропных и метаботропных рецепторов.
Ионотропные рецепторы ассоциированы с ионными каналами.
В мембране нейрона существуют потенциалзависимые ионные каналы, которые изменяют свою проницаемость в зависимости от уровня потенциала мембраны, который воспринимается сенсором ионотропного рецептора.
В мембране нейрона имеются лигандзависимые ионные каналы, которые чувствительны к БАВ, при чем участки связывания лиганда для одних ионных каналов располагаются в наружной части рецептора, а для других – во внутренней части рецептора.
Воздействие раздражителей на ионотропные рецепторысопровождается изменением проницаемости ассоциированных ионных каналов, и, как следствие, изменением биоэлектрической активности клеток.
Метаботропные рецепторы.
Метаботропные рецепторы делятся на 2 большие группы:
- метаботропные рецепторы, не связанные непосредственно с ионными каналами;
- метаботропные рецепторы, связанные с ионными каналами.
Метаботропные рецепторы, взаимодействуя с лигандами, активируют различные каскадныеферментные системы (аделатциклазную, гуанилатциклазную, фосфолипазную и др).
Это вызывает образование вторых посредников, которые способны активировать большой спектр протеинкиназ, которые, вызывая фосфорилирование различных групп внутриклеточных белков (регуляторных белков), изменяют их активность, что приводит к изменению функционального состояния нейрона.
Кроме того, многие метаботропные рецепторысвязаны с ионными каналамии способны, изменяя их проницаемость для ионов, влиять на функциональное состояние нейрона.
Рецепторная функция чувствительных окончаний нейронов афферентных систем.
Различают два типа рецепторов чувствительных нервных окончаний нейронов афферентных систем:
Дата добавления: 2017-09-19; просмотров: 529;