ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПОЧВЫ, ИХ ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА 10 страница

Рис. 84. Приподнятый факел

способствуют ясное небо и слабый ветер. Чаще всего такие условия создают­ся летом.

Приподнятый факел появляется в то время, когда слой инверсии находится ниже выброса. Формируется в полдень и на рассвете при ясном небе. В течение

______ РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

суток под действием солнечных лучей отрицательный температурный гради­ент развивается во всем нижнем слое атмосферы. Тепло, излучаемое поверх­ностью земли после полудня, способствует образованию приземной инверсии. Когда слой инверсии углубляется, приподнятая струя ГВС переходит в ните­видный факел. При таких условиях загрязнения рассеиваются во время пере­мещения примесей в направлении ветра, и значительной приземной концент­рации не наблюдается.

Рассеивание вредных веществ в атмосфере является следствием трех ос­новных механизмов: 1) усредненного движения масс воздуха, переносящего загрязнения в направлении ветра; 2) турбулентных флюктуации, рассеивающих примеси во всех направлениях; 3) массовой диффузии, связанной с градиен­том концентрации. Вместе с тем такие общие аэродинамические характерис­тики, как размер, форма и масса твердых аэрозольных частиц, влияют на про­цесс их переноса и седиментации.

Большое значение в формировании загрязнения воздушного бассейна в городе имеет направление ветра. При относительно равномерном размещении промышленных объектов на территории населенного пункта зона повышенно­го содержания ингредиентов смещается в подветренную сторону. Строитель­ство промышленных объектов даже за чертой города по отношению к жилым кварталам без учета розы ветров может привести к тому, что выбросы будут переноситься в сторону города. Особенно большую роль играет направление ветра в городах, которые имеют вытянутую форму. Если вытянутость города совпадает с преобладающим направлением ветра, то имеет место наложение факелов выбросов от различных источников с образованием зоны повышенного загрязнения в подветренной части города. Поэтому при осуществлении преду­предительного государственного санитарного надзора промышленные объек­ты необходимо размещать в направлении, исключающем возможность созда­ния неблагоприятной экологической ситуации. Установлено, что для одиноч­ных источников выбросов максимум концентрации атмосферных загрязнений наблюдается при направлении ветра, вдоль этих источников, а если имеется группа параллельно расположенных источников, та неблагоприятным оказы­вается ветер, направленный перпендикулярно к ним. Наряду с этим необходи­мо учитывать, что под влиянием сезонных и суточных изменений направления ветра в районах с бризовой или муссонной циркуляцией перемещаются наи­большие концентрации примесей. Так, в Лос-Анджелесе высокая концентра­ция веществ перемещается на расстояние до 16 км. Утром, когда ветер дует с моря, область наибольшего загрязнения совпадает с центром города, а вече­ром, когда он изменяет направление, центр максимального содержания приме­сей смещается к побережью. Полученные данные дают возможность рациона­льно размещать предприятия по отношению к жилым массивам и оценить до­статочность размеров их СЗЗ.

Если бы уровень загрязнения атмосферного воздуха зависел только от ве­личины выброса и направления ветра, то он не изменялся бы при постоян­ном выбросе и одном и том же направлении ветра. Однако в реальных услови­ях атмосферный цикл начинается с выброса примесей в воздух, после чего они

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ВОЗДУХЕ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

переносятся ветром и разбавляются воздухом. В этом процессе играет роль скорость ветра. Установлено, что наибольшая концентрация примесей в при­земном слое атмосферного воздуха образуется при определенной скорости вет­ра, которую называют опасной. Значение ее зависит от типа источника выбро­сов и определяется по формуле:

где H — высота трубы (м); V — объем выбрасываемой ГВС (м³/с); AT — раз­ница температур ГВС и атмосферного воздуха (°С).

По температуре выходящей ГВС выбросы подразделяют на: очень нагре­тые (ЛТ = Т_выб - Т_{атмвозд} > 100 °С), умеренно нагретые (20 °С < ДТ < 100 °С), слабо нагретые (0 °С < AT < 10 °С), изотермические (AT = 0 °С) и холодные (AT < 0 °С). Подъем горячих потоков ГВС в основном обусловлен тем, что температура выходящих газов выше температуры воздуха. При распростране­нии потока ГВС в направлении ветра разбавление струи вдоль оси пропорцио­нально средней скорости ветра на высоту потока. Чтобы предупредить откло­нение потока вниз, вблизи горловины трубы скорость выбросов ГВС должна быть достаточно большой. Нисходящее движение потока от горловины трубы будет минимальным, если скорость выброса ГВС будет вдвое превышать ско­рость ветра на уровне горловины трубы. Наряду с этим установлено, что при низких выбросах повышенный уровень загрязнения воздуха определяется при слабом ветре (0—1 м/с) за счет накопления примесей в приземном слое атмосферного воздуха. При такой скорости ветра концентрация примесей на 30—70% выше, чем при других его скоростях. При высоких выбросах повы­шенный уровень загрязнения воздуха определяется при скорости ветра в пре­делах 4—6 м/с. В современных промышленных центрах наблюдается два пи­ка концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе в зависимости от скорости ветра. Первый пик характерен для низких выбросов и обусловлен вы­хлопными газами автотранспорта. Второй пик характерен для высоких выбро­сов. Он обусловлен выбросами крупных промышленных предприятий. При штиле выброс ГВС приводит к росту концентрации твердых аэрозольных час-

тиц и плотных газов вблизи трубы, так как затухает турбулентный обмен и коэффици­ент рассеивания примесей сведен к нулю. В табл. 78 показана обратная связь между концентрацией вредных веществ и скорос­тью ветра. Если скорость ветра меняется от О до 5 м/с, фактическая концентрация сажи уменьшается от 0,147 до 0,099 мг/м³, а серы диоксида — от 0,32 до 0,10 мг/м³, т. е. на 33 и 69% соответственно.

Штилевые состояния наблюдаются во многих районах, но особенно они характе­рны для районов с континентальным кли-

РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

матом в периоды влияния антициклона. Ослабление ветра для большей тер­ритории страны наблюдается лишь до 20 м по вертикали. Поэтому на такой территории основное значение в повышении концентрации атмосферных за­грязнений будут иметь низкие выбросы промышленных предприятий и выхлоп­ные газы автотранспорта. Штили наблюдают обычно в утренние часы, макси­мум их повторяемости приходится на зимний период года.

Следующим фактором, который играет определенную роль в рассеивании примесей в атмосферном воздухе, является температурная стратификация, или распределение температуры по высоте. Атмосфера — это термодинамическая система, в которой вертикальное перемещение воздушных масс при определен­ных условиях может рассматриваться как адиабатический процесс. При этом каждая масса, поднимающаяся вверх, будет охлаждаться, а опускаясь, — на­греваться. Во время подъема массы воздуха атмосферное давление уменьша­ется, объем массы воздуха увеличивается, а температура снижается. Во время опускания массы воздуха ее объем уменьшается, а температура повышается.

Изменение температуры воздуха на каждые 100 м подъема, выраженной в градусах Цельсия, называется вертикальным температурным градиентом. Величина вертикального температурного градиента колеблется. В летний пе­риод она приближается к 1 °С, а в холодный — снижается до десятых долей и минусовых величин. Международная стандартная атмосфера определена на основании усредненных метеорологических данных. Усредненная температу­ра в средних широтах уменьшается линейно на высоте до ~ 10,8 км. При этом средняя температура на высоте 10,8 км составляет 288 К. Стандартный, или нормальный, температурный градиент равен 0,66 °С/100 м.

Изменение температуры воздуха на 1 °С на каждые 100 м вертикального слоя воздуха соответствует сухоадиабатическому градиенту. Сухоадиаба-тический вертикальный температурный градиент (минусовый температурный

Рис. 87. Устойчивое состояние атмосферы: 1 — ниже адиабатического градиента; 2 — сухоадиабатический градиент

градиент) является индикатором устойчивости атмосферы (способности атмо­сферы препятствовать вертикальным движениям и сдерживать турбулент­ность). Исходя из представления о сухоадиабатическом температурном гради­енте и фактических изменениях температуры по вертикали, определяют три типичных состояния атмосферы: безразличное (рис. 85), неусточивое (рис. 86) и устойчивое (рис. 87).

При безразличном (нейтральном) состоянии атмосферы вертикальный тем­пературный градиент примерно равен сухоадиабатическому вертикальному. И любой объем воздуха, перемещающийся вверх или вниз, будет иметь такие же свойства (плотность, температуру в °С), как и масса воздуха, его окружающая.

РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

При неустойчивом состоянии атмосферы (конвективном, сверхадиабатичес­ком) вертикальный температурный градиент больше сухоадиабатического. Это означает, что вертикальный температурный градиент более отрицательный, чем сухоадиабатический вертикальный температурный градиент. Такое состояние бывает в том случае, если поверхность почвы сильно нагрета солнцем. Нагре­тые конвективные потоки поднимаются на значительную высоту, а холодные плотные массы опускаются вниз. В этом случае каждый объем воздуха, кото­рый опускается, будет холоднее и тяжелее, чем окружающая его среда, и по­этому будет продолжаться его движение вниз. И, наоборот, поднимаясь, воз­дух становится теплее и легче окружающей его среды, и поэтому будет продо­лжаться его движение вверх.

При устойчивом состоянии атмосферы вертикальный градиент атмосфер­ного воздуха меньше сухоадиабатического вертикального градиента. При этом объем воздуха, перемещающегося в вертикальном направлении, будет пытать­ся вернуться в начальное положение и наоборот. Когда с увеличением высоты температура повышается, градиент температуры отрицательный и атмосфер­ные условия определяются как инверсия. Наличие инверсии уменьшает верти­кальное перемешивание загрязнений, что приводит к увеличению их концент­рации в приземном слое атмосферного воздуха. Наиболее часто встречаются инверсия оседания (приземная) и радиационная (приподнятая) инверсия. Ин­версия оседания формируется путем адиабатического сжатия и нагревания слоя воздуха (за счет положительного градиента температуры в слое) в процессе его опускания, в области центра высокого давления. Таким образом, воздуш­ная масса, которая опускается, наподобие огромной крыши размещается ниже слоя инверсии. Инверсия оседания появляется над источниками выбросов. Если она существует несколько суток, то приводит к накоплению загрязнений.

Радиационная инверсия образуется при потере радиационного тепла зем­ной поверхностью. В этом случае поверхностные слои атмосферы в течение суток нагреваются за счет теплопроводности, конвекции и излучения земной поверхностью. Это отражается на температурном профиле нижней атмосфе­ры, который характеризуется отрицательным температурным градиентом. Если затем наступает ясная ночь, то земная поверхность излучает тепло и быстро остывает. Слои воздуха, прилегающие к ней, охлаждаются. Слой атмосферы, прилегающий к земной поверхности, прикрывается стойким инверсионным слоем. Этот тип инверсии наблюдается в утренние часы, периоды ясного неба и несильных ветров. Инверсия разрушается после нагревания земли лучами утреннего солнца, что приводит к подъему потоков теплого воздуха. Радиаци­онная инверсия играет важную роль в загрязнении атмосферы, так как нахо­дится внутри того слоя атмосферы, который содержит источники загрязнения (в отличие от инверсии оседания) и препятствует рассеиванию загрязнений в вертикальном направлении. Выброс распространяется в направлении ветра между двумя поверхностями — землей и основанием слоя приподнятой инвер­сии. Радиационная инверсия чаще всего наблюдается в безоблачные и безвет­ренные ночи. Инверсия оседания и радиационная инверсия могут наблюдаться в атмосфере одновременно. Это к явление называется ограниченным потоком.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ВОЗДУХЕ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Главными характеристиками инверсий температуры является их повторя­емость, мощность и интенсивность. Мощность инверсии определяют по раз­нице между верхней и нижней границами инверсии, выраженной в километ­рах. Интенсивность инверсии — это разница температур на ее границах (°С). Повторяемость приземных инверсий и слабого ветра в континентальных райо­нах определяет возможность застоя воздуха в этих районах. В результате час­того застоя воздуха строительство предприятий с низкими и холодными вы­бросами на этой территории обусловливает накопление вредных веществ в при­земном слое атмосферы. Средняя за год мощность приземных инверсий на боль­шей части территории находится в пределах 0,3—0,5 км, а средняя за год интен­сивность приземных инверсий — в диапазоне 1,5—10 °С.

Максимальные мощности и интенсивность инверсий наблюдаются зимой. Образуется как бы большая крыша, препятствующая поднятию загрязненного воздуха подниматься в верхний слой атмосферы. Местные климатические усло­вия, рельеф местности могут способствовать распространению выбросов от источника загрязнения за пределы населенного пункта на десятки и сотни кило­метров. Поэтому при проектировании промышленных предприятий должны быть предусмотрены такие условия, при которых максимальная приземная кон­центрация вредных веществ, поступающих в атмосферный воздух с выбросами, была бы ниже их ПДК. В Украине зимой наблюдается значительная повторяе­мость приподнятой инверсии, охватывающей большую территорию. Инверсия усиливается в глубоких впадинах, котловинах, обрывах, долинах рек. Холодный воздух опускает и подтекает под теплый, образуя "озеро холода". В таких доли­нах при наличии источников вредных выбросов концентрация загрязнений в атмосферном воздухе значительно повышается. Им свойственна высокая устой­чивость состояния воздушных масс, которая нарушается лишь над кромкой.

На степень загрязнения атмосферного воздуха влияют облачность, тума­ны, радиационный режим и осадки. Так, облачность, особенно низкая, препят­ствует турбулентному обмену в атмосфере и способствует появлению продол­жительной инверсии, при которой количество примесей в воздухе увеличивает­ся от 10 до 60% . При поглощении примесей влагой могут образоваться более токсичные вещества. Например, происходит окисление серы диоксида до сер­ной кислоты. При этом возрастает массовая концентрация примеси, так как вместо 1 г серы диоксида образуется 1,5 г серной кислоты. Во время тумана концентрация загрязнений увеличивается на 40—110% по сравнению с наблю­дающейся до тумана. Под влиянием солнечной радиации происходят фотохи­мические реакции и образуются вторичные продукты загрязнения атмосферы, которые могут быть токсичнее веществ, поступающих из источников выброса. Фотохимические реакции, протекающие в атмосфере, были бы невозможны­ми, если бы от источника не поступала необходимая энергия. Например, моле­кулярный кислород диссоциирует при энергии 500 кДж/моль. Такая энергия не может быть получена от газов при низкой температуре в атмосфере. Ее обес­печивает солнечная радиация. Инфракрасная область спектра охватывает от 1 до 100 мкм ( 1 мкм = 10"⁶ м = 10⁴ В). Фотоны, излучаемые Солнцем (X = 1 мкм), имеют энергию 125 кДж/моль. Очевидно, что при X. = 100 мкм, энергия кванта

РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

света составляет 1,25 кДж/моль. Фотоны этого диапазона энергии могут на­греть газ или привести его молекулы в возбужденное вращательное или ко­лебательное состояние. Однако они не обусловливают перемещение электро­нов. Для разрыва связи С—С или С—H необходима энергия почти в 350 и 420 кДж/моль соответственно. В УФ-диапазоне спектра от 0,4 до 0,2 мкм энер­гия фотонов составляет от 290 до 580 кДж/моль. Поэтому большинство фото­химических реакций происходит в близком ультрафиолетовом излучении или в нижней области видимого спектра. Фотохимическую диссоциацию молекул можно рассматривать как двухступенчатый процесс: 1) поглощение молекулой кванта энергии, что приводит их в состояние возбуждения; 2) диссоциация мо­лекулы с образованием продуктов реакции. Так, в верхней атмосфере (более 80 км) фотоны А. = 0,2 мкм атакуют молекулярный кислород, вследствие чего образуется атомарный кислород. И в этой области кислород существует в виде одноатомных молекул кислорода:

0₂ + hu = 20*,

где hu — энергия фотона: и — частота, h — постоянная Планка (6,62 • 10"³⁴ Дж • с). В нижней атмосфере высотах атомарный кислород принимает участие в реакции рекомбинации с образованием молекулярного кислорода — реакции присоединения 0₂ с образованием озона:

О* + 0₂ = 0₃.

Под действием фотонов А, = 0,2—0,29 мкм происходит фотохимическая диссоциация озона:

0₃ + hu = 0₂ + О*.

Вследствие этой реакции над поверхностью земли образуется слой озона с наибольшей концентрацией на высоте между 16 и 32 км. В нижней атмосфере (тропосфере) озон образуется при фотохимическом цикле азота диоксида. При излучении А. 0,38 мкм азота диоксид диссоциирует по реакции:

N0₂ + hu -> NO + О*.

Это одна из наиболее важных фотохимических реакций в нижней атмо­сфере, поскольку в ней образуется высокоактивный атомарный кислород. Ато­марный кислород соединяется с молекулярным кислородом, образуя озон. Озон взаимодействует с азота оксидом, образуя азота диоксид и молекуляр­ный кислород:

0₃ + NO = N0₂ + 0₂.

Возможны и другие реакции при участии веществ, содержащих азот и кис­лород. Азота диоксид может снова вступать в реакции, пока не преобразуется в кислоту или не прореагирует с органическими соединениями с образованием нитросоединений. Например, в присутствии капель водяного пара:

4 N0₂ + 2Н₂0 + 0₂ = 4HN0₃

или во время гидролиза в газовой фазе:

3N0₂ + Н₂0 = 2HN0₃ + NO.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ВОЗДУХЕ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Установлено, что концентрация озона в атмосфере возрастает пропорцио­нально количеству азота оксида, окисленному до азота диоксида. Озон и ато­марный кислород, который образуется вследствие диссоциации азота диокси­да, реагирует с разными способными к реакции органическими веществами (особенно с олефинами с разветвленными и прямыми цепочками и внутренни­ми двойными связями, три-, тетраалкилбензолами и олефинами с конечны­ми двойными связями, диалкилбензолами, альдегидами, этиленом, толуолом, углеводородами парафинового ряда, ацетиленом, бензолом и др.) с образова­нием органических и неорганических свободных радикалов:

0₃ + RCH = CHR = RCHO + RO' + НСО\

где RO*, НСО* — свободные радикалы. Альдегид RCHO, который образует­ся в этой реакции, загрязняет атмосферный воздух. Затем происходит реакция взаимодействия свободного радикала с молекулярным кислородом с образова­нием перекисных радикалов (ROO*):

R* + 0₂ = ROO\

Эти перекисные радикалы способны окислять N0 в N0₂:

ROO* + NO = N0₂ + RO*.

Таким образом, за счет реакций углеводородов этого типа увеличивается количество азота диоксида и озона. Дополнительным источником образования озона может быть также реакция перекисных радикалов с молекулярным кисло­родом:

R00' + 0₂ = R0' + 0₃.

Часто один и тот же радикал, который является продуктом одной реакции, выступает как реагент в другой реакции. Поэтому относительно небольшое ко­личество различных свободных радикалов может быть ответственным за обра­зование таких веществ, как альдегиды, кетоны, углерода оксид, диоксид, соеди­нения по типу пероксиацетилнитратов, перекисных, гидроперекисных соеди­нений, пероксида водорода:

RC0'₂ + N0* = RCO' + N0₂;

RCO'₂ + 0₂ = R0'₂ + С0₂;

RO' + NO^- = RONO;

RO* + RH = ROH + R*;

RC0'₃ + N0₂ = RC0₃N0₂.

В атмосфере населенных пунктов могут происходить и другие реакции об­разования свободных радикалов. При этом атомарный кислород реагирует с водой, образуя гидроксильные радикалы (НО*). Гидроксильный радикал ини­циирует цепочку реакций с озоном и углерода оксидом:

НО' + 0₃ = Н0'₂ +0₂;

НО* + СО = С0₂ + Н\

______ РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

Атом водорода реагирует с молекулярным кислородом с образованием гид-ропероксильного радикала (НО*₂):

Н* + 0₂ = НО*₂.

Реакция заканчивается окислением азота оксида гидропероксильным ра­дикалом до азота диоксида:

НО*₂ + NO = N0₂ + HO'. Реакции, обрывающие цепочку, включают:

НО' + НО* = Н₂0 + О*; НО*₂ + НО* = Н₂0 + 0₂.

Следует отметить, что в описанных реакциях не только окисляется азо­та оксид до азота диоксида, но и образуется формальдегид за счет реакции гид-роксильных радикалов с метаном. Наряду с указанными выше реакциями фо­тохимического окисления в атмосфере происходят также реакции окисления серы диоксида, поскольку в загрязненном атмосферном воздухе NO_x, углево­дороды и серы диоксид содержатся одновременно:

S0₂ + О' = S0₃.

В свою очередь, облучение олефинов и ароматических соединений в при­сутствии NO_x и серы диоксида приводит к образованию значительного коли­чества аэрозолей, снижающих видимость атмосферы за счет рассеивания и по­глощения солнечной радиации.

Атмосферные примеси, поступающие от различных антропогенных исто­чников, и продукты их трансформации могут распространяться на значитель­ные расстояния (табл. 79).

Условно выделяют три масштабные градации распространения примесей а атмосфере: 1) локальный перенос (до 10 км) — характерный для загрязнения

атмосферного воздуха в пригородной зоне; 2) мезомасштабный перенос (до 100 км), характерный для загрязнения атмосферного воздуха в пределах райо­на; 3) дальний перенос (более 100 км), в пределах страны (от источника выб­роса).

Например, значительная концентра­ция серы диоксида в выбросах из труб высотой 380 м никелевого завода в Ка­наде определялась на расстоянии 400 км, а концентрация ⁴¹Аг из труб Брукхейвен-ского реактора в Нью-Йорке — на рас­стоянии 150 км. Еще дальше распрост­раняются выбросы от источников круп­ных промышленных центров. Например, был зарегистрирован перенос углерода

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В ВОЗДУХЕ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

оксида от индустриальных районов США вблизи Больших Озер до Гренлан­дии. Расстояние, на которое переносятся примеси, в глобальном масштабе не­большие, однако в густонаселенных районах выбросы одних стран наносят ущерб другим странам. В атмосфере нет границ. Так, 80% соединений се­ры поступает в Швецию из стран Западной Европы. В Скандинавских странах "импорт" вредных промышленных выбросов в виде "кислых" дождей превра­тил чистые озера в безжизненные водоемы. Германия является одним из прио­ритетных "экспортеров" атмосферных загрязнений. Установлено, что 3 тыс. т ежегодного промышленного производства ртути из Германии переносится атмосферным воздухом. Для предупреждения дальнего переноса атмосферных примесей в ноябре 1979 г. на совещании в рамках Европейской экономической комиссии (ЕЭК) по охране окружающей среды в Женеве 34 страны подписа­ли Конвенцию о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния. Конвенция является первым международным документом, направленным на решение проблемы загрязнения воздушного бассейна со ссылкой на принцип 21 -й декларации Конференции ООН по проблемам окружающей среды (Сток­гольм, 1972), который подтверждает ответственность государств за обеспече­ние деятельности в рамках их юрисдикции. Конвенция о трансграничном за­грязнении воздуха на большие расстояния вступила в действие 16 марта 1983 г. Она ратифицирована 31 участником Совещания и является основой для огра­ничения, постепенного сокращения и предупреждения загрязнения атмосфер­ного воздуха на большие расстояния. На первом этапе ее осуществления пер­воочередное внимание обращали на уменьшение загрязнения атмосферного воздуха соединениями серы. В связи с этим в 1985 г. в Хельсинки был подпи­сан Протокол о сокращении до 1993 г. выбросов серы и уменьшении их транс­граничных потоков на 30% по сравнению с уровнем в 1980 г., а в 1988 г. — Протокол по ограничению выбросов азота оксидов. Основными направления­ми деятельности ЕЭК являются: 1) проведение наблюдений и оценка распрос­транения атмосферных загрязнений на большие расстояния в Европе; 2) изуче­ние влияния основных атмосферных загрязнений на здоровье человека; 3) внед­рение новейших технологий, методов пыле- и газоочистки; 4) анализ затрат в области борьбы с выбросами вредных веществ в атмосферный воздух; 5) содей­ствие обмену информацией.

Созданная в 1977 г. сеть круглосуточного выборочного контроля, прово­димого в соответствии с программой наблюдений и оценки распространения вредных веществ на большие расстояния в Европе, и ее международные цент­ры (более 90 станций, расположенных вдоль границ стран-участниц, на кото­рых проводят вертикальное зондирование до высоты 3—5 км через интерва­лы 300—600 м) характеризуют вклад каждой страны в загрязнение воздушного бассейна других стран и региона в целом, являются фундаментом для контро­ля выполнения международных соглашений по охране окружающей среды и выработки стратегии по уменьшению загрязнения воздушного бассейна в Европейском регионе.

Самоочищение атмосферы. В основе самоочищения атмосферы лежат фи­зические и физико-химические процессы (адгезия, адсорбция, абсорбция, окис-

РАЗДЕЛ IV. САНИТАРНАЯ ОХРАНА АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА

лительно-восстановительные химические реакции), которые обусловливают седиментацию, вымывание атмосферных примесей. При этом имеют значение агрегатное состояние, растворимость, размер частиц атмосферных примесей. По агрегатному состоянию различают твердые аэрозольные, газо- и парообраз­ные атмосферные загрязнения. Атмосферный воздух с примесями представ­ляет собой аэродисперсную систему, в которой атмосферный воздух является дисперсионной средой, а примеси — дисперсной фазой. Предложено несколько классификаций аэродисперсных систем, среди них — классификации Джибса и О.В. Рязанова. В соответствии с классификацией Джибса, основывающейся на размере примесей, частицы примесей величиной от 10 до 100 мкм составля­ют собственно пыль, от 0,1 до 10 мкм — облака и туманы и до 0,1 мкм — ды­мы. Согласно классификации В.О. Рязанова, которой придерживаются в нашей стране, аэродисперсные системы в зависимости от степени дисперсности при­месей подразделяют на три группы: