Закон Харди-Вайнберга
В случае наследования монофакториальных признаков:
1. Соотношение аллелей, контролирующих один признак, является постоянным на протяжении поколений;
2. Соотношение генотипов по данной паре аллелей также является постоянным на протяжении поколений.
Учитывая то, что определенный признак детерминируется парой аллельных генов - одним доминантным, другим - рецессивным, используются следующие обозначения:
р- частота доминантного гена
q - частота рецессивного гена
Существует вероятность, что локус данного признака может быть занят в одинаковой мере доминантным аллелем или рецессивным аллелем, что выражается уравнением:
p+q = 1 (100%)
Например - моногенное рецессивное аутосомное заболевание.
Аллели а; N
частота гена а= q
частота гена N = р, p+q = 1
Соотношение генотипов определяется уравнением:
(p+q)2 = p2 + 2pq+q2 = l
Генотипы аа, aN, NN определяют результат вероятностного комбинирования соответствующих генов.
В итоге:
Частота генотипа NN = р2
Частота генотипа Na =2pq
Частота генотипааа=q2
Где р2+ 2pq+ q2 = 1 (100%)представляет всю популяцию.
Факторы, которые вызывают нарушения частоты генов и генотипов в популяции, нарушают генетическое равновесие Харди-Вайнберга:
- мутации;
- поток генов (миграция) - предпочтительное внесение аллелей в популяцию (частота генов у иммигрантов отличается от частоты генов популяции, в которую иммигранты внедрились;
- отбор (естественный и искусственный);
- выборочные (ассортативные) браки;
- кровное родство (браки между родственными лицами);
- дрейф генов - в маленькой популяции незначительное событие может привести к исчезновению гена или закреплению определённых генов в популяции.
Популяционно-статистический метод используется для изучения генофонда популяции, определения частоты мутантных аллелей, определения частоты носителей мутантных генов и болезней. Статистические данные могут быть использованы в планировании работы медицинских учреждений для планирования мероприятий по профилактике наследственных болезней.
Дата добавления: 2017-01-13; просмотров: 239;