Основные фракции каменноугольной смолы

Фракции Температура, ºС Выход, % Состав
Легкое масло до 180 0,5…2,0 Бензол, толуол, ксилолы, циклопентадиен, гетероциклы
Среднее масло 180…240 Фенол, нафталин, крезолы
Тяжелое масло 240…270 Нафталин и его производные
Антраценовое масло 270…300 Антрацен, фенантрен и др.

 

Остаток от перегонки (60 %) называется пеком. Это твердая, размягчающаяся при нагревании масса темного цвета.

Из перечисленных фракций разнообразными приемами выделяются индивидуальные органические соединения.

В некоторых видах нефти содержание ароматических углеводородов достигает 60 %. Тем не менее основное их количество получается из нефти при химической переработке (ароматизации нефти) – пиролизе и каталитическом риформинге, в ходе которого протекают реакции дегидрирования (а) и дегидроциклизации (б):

 

(а) ;

 

циклогексан бензол

 

 

(б)

 

н-гексан бензол

 

 

Синтетический способ получения бензола – тримеризация ацетилена (см. разд. 5.2.5). Гомологи бензола получают алкилированием по методу Фриделя–Крафтса (разд. 6.2.1) или по методу Вюрца–Фиттига:

 

 

бромбензол бутилбромид бутилбензол

(Р. Фиттиг в 1864 г. распространил реакцию Ш. Вюрца на ароматические углеводороды для алкирования и ацилирования бензола).

Области использования аренов чрезвычайно разнообразны.

Бензол, толуол, ксилолы – широко применимые органические растворители и основа многотоннажных органических синтезов – красителей, взрывчатых веществ (ТНТ), пластмасс (полистирол, лавсан), лекарств, средств защиты растений и др.

Список литературы

1. Нечаев А.П., Еременко Т.В. Органическая химия: Учеб. для пищ. ин–тов. – М.: Высшая школа, 1985. – 463 с.

2. Нечаев А.П. Органическая химия: Учеб. для сред. спец. учеб. заведений по пищ. спец. – 2–е изд., перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 1988. – 318 с.

3. Артеменко А.И. Органическая химия: Учеб. для строит. спец. вузов. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 1994. – 500 с.

4. Грандберг И.И. Органическая химия: Учеб. пособие для с/х вузов. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Высшая школа, 1980. – 463 с.

5. Каррер П. Курс органической химии. 2-е изд. – Л.: Госхимиздат, 1962. – 1216 с.

6. Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Мир, 1968. – Ч. 1. – 592 с.; 1968. – Ч. 2. – 550 с.

7. Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру. – М.: Химия, 1983. – 224 с.

8. Волков В.А. Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. Выдающиеся химики мира: Биографический справочник. – М.: Высшая школа, 1991.

9. Краткая химическая энциклопедия. – М.: Сов. энциклопедия, 1961. – Т. 1. – 1262 с.; 1963. – Т. 2. – 1086 с.; 1964. – Т. 3. – 1112 с.; 1965. – Т. 4. – 1182 с.; 1967. – Т. 5. – 1184 с.

10. Чмутов К.В. Хромотография. – М.: Химия, 1978. – 128 с.

11. Азимов А. Мир углерода. – М.: Химия, 1978. – 208 с.

12. Щульпин Г.Б. Эта увлекательная химия. – М.: Химия, 1984. – 184 с.

13. Эммануэль Н.М., Заиков Г.Е. Химия и пища. – М.: Наука, 1986. – 173 с.

 

 

ОГЛАВЛЕНИЕ








Дата добавления: 2016-04-14; просмотров: 604;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.005 сек.