Окисление вторичных спиртов

При каталитическом окислении вторичных спиртов образуются кетоны, которые окисляются дальше с деструкцией цепи и образованием карбоновых кислот. Иной результат получается при окислении вторичных спиртов без катализаторов: при 90-140 °С они превращаются в кетон и перокснд водорода:

Наиболее часто окислению подвергают ИПС. Реакция автокаталитическая: 100-140 °С и 2 МПа в жидкой фазе в барбогажной секционированной колонне. Для того, чтобы продукты не переокислялись, процесс ведут при невысокой температуре. Для сокращения индукционного периода в исходную смесь вводят затравку 0,5-1 % продукта реакции - пероксида водорода. Побочный продукт - УК.

Кроме этого способа получения пероксида водорода используются электрохимический и антрахинонный способы. Антрахинонный способ

Окисление проводят в растворе ксилола и октанола-2, 40-80 °С и 07 МПа. Конверсия 2-алкилантрагидрохииона - 50 %. Пероксид водорода экстрагируют водой, После чего раствор 2-алкилантрахинона подвергают восстановлению водородом на никелевом катализаторе, и цикл повторяют.

Используют пероксид водорода в медицине, в качестве отбеливающего средства, для синтеза органических пероксидов, эпоксисоединений, гликолей, надкислот и как окислитель для жидкого ракетного топлива.