Лекция № 24
Галогенопроизводные со связью С(sp3)-галоген.
· Реакции элиминирования Е1, Е2. Факторы, влияющие на направление реакции (природа галогена, строение углеводородного остатка, природа нуклеофила и растворителя). Конкуренция процессов Е2 и SN2, Е1 и SN1. Реакции элиминирования как метод синтеза алкенов, алкинов и диенов.
· Галогенопроизводные со связью С(sp2)-галоген.
· Галогеналкены. Получение из дигалогеналканов и алкинов. Строение. Винилгалогениды - галогенопроизводные с пониженной реакционной способностью. Причины низкой подвижности атома галогена. Реакции в углеводородном радикале (присоединение,использование в качестве мономеров).
Реакции элиминирования (отщепления)
Уже известный метод получения алкенов – отщепление молекулы галогеноводорода от галогеопроизводных:
Элиминирование, как и нуклеофильное замещение, может проходить по двум механизмам: Е1 и Е2. Цифры означают не порядковый номер, а порядок реакции, т.е. соответственно моно- и бимолекулярное элиминирование.
Дата добавления: 2015-07-30; просмотров: 842;