Виды дислипопротеинемий
Основные виды дислипопротеинемий приведены на рис. 11–13.
Ы ВЁРСТКА вставить файл «ПФ Рис 11 13 Виды дислипопротеинемий»
Рис.11–13.Виды дислипопротеинемий.
Более 30% первичных дислипопротеинемий являются наследованными формами патологии (как моногенные, так и полигенные с многофакторным генезом).
Около 70% дислипопротеинемий считаются приобретёнными. Вторичные (приобретённые) дислипопротеинемии представляют собой симптомы других болезней. Они сопровождают многие болезни человека (табл. 11–3).
Таблица 11‑3
Таблица 11–3.Наиболее частые патологические процессы, приводящие к развитию вторичных дислипопротеинемий
| Заболевание | Тип | Механизм развития |
| Сахарный диабет | I, IV, V | Снижение активности ЛПЛазы, избыточный приток жирных кислот в печень, усиление синтеза ЛПОНП |
| Гепатит | II | Нарушение секреции липидов |
| Первичный цирроз печени | II | Нарушение синтеза ЛП |
| Нефротический синдром | II, IV, V | Повышенное образование ЛП и триглицеридов |
| Гипотиреоз | II, IV | Пониженный катаболизм липидов |
| Гипофизарная недостаточность | IV | Пониженный катаболизм липидов |
| Хронический алкоголизм | IV, V | Снижение активности ЛПЛазы, повышенный синтез ЛП |
Различные наследственные дефекты, а также приобретённые патологические процессы и болезни часто приводят к сходным изменениям содержания и профиля различных ЛП. В связи с этим требуется тонкая дифференцировка их происхождения, позволяющая проводить их эффективное лечение.
Дата добавления: 2015-04-29; просмотров: 998;